36° Simposio Internazionale di scultura lignea di Balbido e Rango, Italia 2025
36.º Simposio Internacional de Escultura en Madera de Balbido y Rango La hija de la naturaleza. Madera de alerce. cm 70*50*280h. 2025. En lo más profundo del bosque, donde la luz apenas se cuela entre las copas y el silencio palpita con presencias invisibles, se alza una figura asombrosa: una joven, mitad humana, mitad espíritu […]
Retratos del otro MAS, Teruel 2024
Judas
Judas. Madera. Cm 27*25*8. Síndrome de Hutchinson-Gilford. Es una enfermedad genética poco frecuente de envejecimiento prematuro autosómica dominante, fatal, de inicio en la infancia y que se caracteriza por una reducción del crecimiento, fallo de medro, una apariencia facial típica (frente prominente, ojos protuberantes, nariz delgada con punta aguileña, labios, micrognatia y orejas protuberantes) y […]
Guinea
Guinea. Piedra de Santanyí y madera. Cm 68*58*13. Vitíligo. Es una enfermedad de la piel adquirida, crónica, de carácter autoinmune, que se caracteriza por la aparición de áreas despigmentadas bien delimitadas de la piel debido a la falta de función y pérdida de los melanocitos (las células responsables de la pigmentación). Las lesiones pueden ser […]
Theo
Theo. Madera. Cm 76*56*25. Glucogenosis tipo VI asociado con trastorno del espectro autista. La enfermedad por almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa hepática, o enfermedad de almacenamiento de glucógeno de tipo 6b (enfermedad de Hers, GSD 6b) es una rara y benigna de enfermedad de almacenamiento de glucógeno causada por mutaciones en el gen […]
Enzo
Enzo. Bronce con marco de madera. Cm 47*37*12. Síndrome de Noonan. Es un trastorno multisistémico poco frecuente de origen genético por mutaciones de varios genes (PTPN11, SOS1, RAF1, RIT1, LZTR1…), altamente variable, caracterizado principalmente por talla baja, rasgos faciales peculiares, cardiopatías congénitas, miocardiopatía y un mayor riesgo de desarrollar tumores en la infancia. El Síndrome […]
Aroa
Aroa. Mixta. Cm 52*42*13. Fenilcetonuria. Es un error congénito poco frecuente del metabolismo de los aminoácidos caracterizado por un aumento de fenilalanina en sangre y niveles bajos o ausencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa. Está causada por una amplia gama de variantes del gen PAH (12q22-q24.2). Sin diagnóstico precoz o sin tratamiento, el trastorno se […]
Gaches
Gaches. Madera. Cm 66*48*13. Psoriasis pustolosa generalizada. La psoriasis pustular generalizada es una enfermedad inflamatoria grave de la piel que puede llegar a ser mortal y que se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre alta, fatiga, erupciones cutáneas eritematosas episódicas con formación de pústulas cutáneas estériles en varias partes del cuerpo, y leucocitosis neutrófila. Tradicionalmente […]